許多天然產(chǎn)物和藥物都含有柔性烷基鏈。這些分子由長(zhǎng)長(zhǎng)的碳鏈組成,它們通常非常柔性。對(duì)于這類(lèi)樣品,傳統(tǒng)的晶體海綿法可以將它們絡(luò)合進(jìn)入金屬有機(jī)框架(MOF)的孔道中,然后用單晶X射線衍射分析對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定。然而,傳統(tǒng)的晶體海綿樣品制備過(guò)程繁瑣,對(duì)目標(biāo)分子缺乏選擇性識(shí)別能力,解析精度存在一定問(wèn)題。長(zhǎng)烷基鏈分子被晶體海綿絡(luò)合后會(huì)產(chǎn)生十分無(wú)序的結(jié)構(gòu),使得確定它們的單晶結(jié)構(gòu)十分困難。
國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究(上海)設(shè)施用戶浙江大學(xué)黃飛鶴教授及其合作團(tuán)隊(duì),引入了一種變革性方法,利用柱[5]芳烴摻雜的MOF材料進(jìn)行超分子對(duì)接,并對(duì)此前難以處理的含烷基鏈分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。該方法實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,測(cè)試所需時(shí)間短,適用底物范圍廣,在天然產(chǎn)物、藥物和有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)確定方面都具有非常廣闊的應(yīng)用前景。此外,這項(xiàng)研究將深刻影響多個(gè)科學(xué)領(lǐng)域的結(jié)構(gòu)測(cè)定,標(biāo)志著晶體學(xué)方法和化學(xué)分析技術(shù)的重大進(jìn)步。
國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究(上海)設(shè)施BL17B1線站為此項(xiàng)研究中的單晶X射線衍射(SC-XRD)表征提供了研究機(jī)時(shí)和實(shí)驗(yàn)支持。研究成果以“Supramolecular docking structure determination of alkyl-bearing molecules”為題發(fā)表于《自然》(Nature)雜志上。
