傳統(tǒng)癌癥疫苗因免疫原性低和交叉呈遞效果差而受到限制。自噬體作為癌癥疫苗載體,能夠捕獲多種腫瘤抗原,并激活腫瘤特異性T細胞。然而,自噬體在形成后很快與溶酶體/多泡體融合,難以有效逃逸,這成為實現(xiàn)高免疫原性自噬體癌癥疫苗的主要障礙。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)尤業(yè)字教授團隊報道了一種功能性?Ti2NX?納米點,它可以覆蓋自噬體膜脂質(zhì)磷脂酰肌醇-4-磷酸,阻斷自噬體與溶酶體的融合,并在腫瘤中產(chǎn)生穩(wěn)定的納米點包被的自噬體。形成的納米點包被的自噬體可以從癌細胞逃逸到淋巴結(jié),在那里激活腫瘤特異性?T?細胞。在此研究中,聯(lián)合團隊利用國家同步輻射實驗室BL07W軟X射線成像線站開展針對細胞的同步輻射X射線三維納米斷層掃描成像,分別獲取細胞內(nèi)自噬體及納米點的信息及Ti2NX納米點在自噬體上富集的信息,證明了功能性納米點捕獲細胞內(nèi)自噬體,在腫瘤內(nèi)原位形成高免疫原性的自噬體癌癥疫苗。

圖1?癌細胞的同步輻射X射線3D納米CT圖像,其中紅色為納米點。納米點捕獲的自噬體的鈦元素成像。
相關(guān)工作以“Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines”為題發(fā)表在頂級期刊Nature Nanotechnology上。
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